|
Untitled Document
Doroczne spotkanie dla ekspertów z sektora farmaceutycznego zainteresowanych dystrybucją"
Dystrybucja produktów leczniczych
Kluczowe tematy spotkania:
- zmiany w Prawie Farmaceutycznym
- różnice pomiędzy aktualnym systemem cen i marż maksymalnych a planowanym systemem cen i marż sztywnych
- skutki zmian prawnych w odniesieniu do rodzajów dystrybucji - dystrybucja pośrednia vs. dystrybucja bezpośrednia
- wprowadzenie nowego produktu na rynek – perspektywa producenta
- benchmarking efektywnej dystrybucji
- import równoległy – CASE STUDY
- najlepsze praktyki i doświadczenia współpracy dystrybucji farmaceutycznej z operatorem logistycznym
- równość i różnicowanie warunków w umowach dystrybucyjnych a prawo konkurencji
- dystrybucja bezpośrednia – DYSKUSJA PANELOWA - CASE STUDY
- nowoczesny call centre farmaceutyczny (outsourcing oraz inhouse) - jakiej oczekiwać skuteczności?
- koszty: rep fizyczny vs telerep zewnętrzny; rep fizyczny vs telerep inhouse
- dystrybucja szpitalna
- analiza rynku hurtowego: na czym opierają swoją politykę małe podmioty? Gdzie miejsce na nowe konsolidacje?
- współpraca hurtowni farmaceutycznej z rynkiem szpitalnym, aptecznym oraz producentem
- jak rabaty i premie są rozliczane na poziomie hurtowni, pomiędzy producentem a hurtowniami?
- dystrybutor farmaceutyczny jako podmiot odpowiedzialny za produkt leczniczy
- dostawy domowe produktów leczniczych do pacjentów

Szanowni Państwo,
Z ogromną przyjemnością zapraszamy Państwa na konferencję: "Dystrybucja produktów leczniczych", która odbędzie się w dniach 20-22 września 2010r. w Warszawie.
W programie ujęliśmy aktualne tematy i problemy nurtujące Państwa podczas codziennej działalności. Proponowane zmiany w Prawie Farmaceutycznym mogą wpłynąć na strukturę dystrybucji produktów leczniczych, zwłaszcza leków podlegających refundacji ze środków publicznych. Ponadto, nowe mechanizmy wpłyną na konieczność przeanalizowania polityki cenowej stosowanej w łańcuchach dystrybucji, wykorzystywanych narzędzi wsparcia dystrybucji i sprzedaży, a co za tym idzie również na współpracę producentów z hurtowniami i aptekami. Nowe regulacje prawne mają ogromne znaczenie dla każdego podmiotu rynku farmaceutycznego: producenta, hurtowni farmaceutycznej, apteki, pacjenta.
Według AstraZeneca Pharma Poland, wprowadzenie DTP spowodowało skuteczniejszą i lepiej odzwierciedlającą zapotrzebowanie strukturę sprzedaży w niektórych regionach kraju. Protesty ze strony samorządów aptekarskich, stowarzyszeń i instytucji powodują, że każde kolejne rozwiązanie jest kwestionowane. Temat DTP szczególnie Państwa interesuje, także
w związku z rozważaniami o wprowadzeniu tego modelu dystrybucji, dlatego zaplanowaliśmy cały dzień konferencji wnikliwie analizujący aspekty dotychczas nie omawiane.
W poprzednim roku żywo interesowaliśmy się kształtem rynku hurtowego po konsolidacji pomiędzy czołowymi graczami oraz prywatyzacją hurtowni będących w posiadaniu Skarbu Państwa. W tym roku obserwujemy bezprecedensowe połączenie organizacji, która rozpoczynała od hurtowej sprzedaży leków i firmy farmaceutycznej wprowadzającej własne preparaty do obrotu detalicznego.
Za kolejnymi sektorami gospodarki, włączającymi usługi call center do strategii marketingowo – sprzedażowej, podąża farmacja doceniając jej użyteczność. Producenci
w Polsce stosunkowo rzadko korzystają z usług call center w outsourcingu. Dlatego podjęliśmy starania przedstawienia Państwu korzyści i barier tego typu rozwiązań.
Nadrzędny atut konferencji stanowią osoby prelegentów, wybitni eksperci posiadający ogromną wiedzę najwyższej jakości i wieloletnie doświadczenie. Praktyczne ujęcie tematów będzie stanowić największą wartość merytoryczną spotkania.
Jestem przekonana, że zarówno poziom merytoryczny, jak i osoby prelegentów skłonią do udziału w tym wyjątkowym spotkaniu, podczas którego uzyskają Państwo informacje prosto ze źródeł. Zachęcam do zapoznania się z programem konferencji przedstawionym
w dalszej części broszury.
Zapraszam do kontaktu z Kierownikiem projektu konferencji, p. Magdaleną Niedzielską pod numerem telefonu (22) 402 64 66 lub adresem poczty: mniedzielska@movida.com.pl.
Serdecznie zapraszamy,


Magdalena Niedzielska
Project Manager |

Izabella Kiriczok
Prezes |
Na konferencji spotkają Państwo:
- Head of Supply Chain Managerów
- Dyrektorów, Kierowników ds. Dystrybucji
- Dyrektorów, Kierowników ds. Dystrybucji Rynku Pozaaptecznego
- Dyrektorów, Kierowników Logistyki
- Dyrektorów, Kierowników ds. Zaopatrzenia i Logistyki
- Dyrektorów, Kierowników Działu Eksportu i Sprzedaży
- Kierowników Hurtowni Farmaceutycznych
- Logistics Distribution Manager
- Logistic & Customer Services Manager
- Logistic & Facility Manager
- Business Development Manager
- Business Excellence Manager
- Country Manager
- Dyrektorów Handlowych
- Dyrektorów, Kierowników Sprzedaży
- Krajowy Kierownik ds. Klientów Strategicznych
- Krajowy Kierownik Sprzedaży
- National Key Account Manager
- Distribution Key Account Manager
- Kierowników Działu Obsługi Klienta i Logistyki
- Field Force Manger
- Sales Operational Manager
- Commercial Affairs Manager
- Pharmacy Trade Manager
- Pharmacy Key Account Manager
- Szef Sprzedaży Terenowej
- Dyrektorów, Kierowników Działu Marketingu Dystrybucyjnego
- Dyrektorów, Kierowników Marketingu
- External Affairs Manager
- Trade Marketing Manager
Inne:
- Koordynatorów Zespołu Umów Kontraktowych i Eksportu
- Radców prawnych
- Prokurentów
- Kierowników Projektów
Powody, dla których nie może zabraknąć Państwa na konferencji:
- uzyskają Państwo aktualne informacje o projektowanych zmianach prawnych, które będę miały ogromny wpływ na strukturę dystrybucji i sprzedaży
- będę mogli Państwo zapoznać się z możliwościami obniżania kosztów z wykorzystaniem outsourcingu usług call center czy współpracy z operatorem logistycznym
- doskonali eksperci z wieloletnim praktycznym doświadczeniem podzielą się z Państwem swoją wiedzą co - jesteśmy przekonani – ułatwi Państwu rozwiązanie wielu problemów
w codziennej pracy
- niektóre tematy zostały ujęte w formie case'ów mając na względzie przekazanie Państwu cennych wskazówek, które wprowadzone w innych przypadkach odniosły zamierzony rezultat
- przedstawimy Państwu aktualny obraz oraz perspektywy rozwoju rynku hurtowego zarówno po konsolidacjach jak i bezprecedensowym połączeniu organizacji i firmy farmaceutycznej wprowadzającej własne preparaty do obrotu
- uzyskają Państwo odpowiedzi na wiele nurtujących pytań, w związku z założeniem konferencji i jej praktycznym wymiarem
- uzupełnimy Państwa wiedzę o nowe trendy i innowacyjne rozwiązania, które zdaniem ekspertów, nie tylko ułatwiają przepływ informacji pomiędzy producentem a apteką, ale również pozwalają integrować poszczególne elementy w łańcuchu dystrybucyjnych
Program | 20 września
PRAWO, DYSTRYBUCJA
Proponowane zmiany w Prawie Farmaceutycznym mogą wpłynąć na strukturę dystrybucji produktów leczniczych, zwłaszcza leków podlegających refundacji ze środków publicznych. Ponadto, nowe mechanizmy wpłyną na konieczność przeanalizowania polityki cenowej stosowanej w łańcuchach dystrybucji, wykorzystywanych narzędzi wsparcia dystrybucji i sprzedaży, a co za tym idzie również na współpracę producentów z hurtowniami i aptekami.
Nowe regulacje prawne mają ogromne znaczenie dla każdego podmiotu rynku farmaceutycznego: producenta, hurtowni farmaceutycznej, apteki, pacjenta.
9:10 Zmiany prawa w zakresie dystrybucji produktów leczniczych.
prelegent: Bożena Ciosek, Radca prawny, Partner, Kancelaria prawna, Wierzbowski Eversheds, Marta Gadomska – Gołąb, Kancelaria prawna, Wierzbowski Eversheds, Warszawa
10:10 Funkcjonowanie rynku po usztywnieniu cen i marż w związku z planowaną nowelizacją Prawa Farmaceutycznego
- różnice pomiędzy aktualnym systemem cen i marż maksymalnych a planowanym systemem cen i marż sztywnych
- możliwy wpływ sztywnych cen i marż na działalność producentów, hurtowni i aptek
- jakie scenariusze po wejściu sztywnych marż i cen?
- skutki zmian prawnych w odniesieniu do rodzajów dystrybucji - dystrybucja pośrednia vs. dystrybucja bezpośrednia
- ograniczenie konkurencji cenowej a interes pacjentów
prelegent: Marcin Kolasiński, Radca prawny, Kancelaria prawna Baker & McKenzie Gruszczyński i Wspólnicy, Warszawa
11:10 przerwa kawowa
11:30 Premie i rabaty dla aptek i hurtowni
- czym różnią się rabat, premia i usługa?
- rodzaje rabatów; ryzyka związane ze stosowaniem niektórych rabatów
- premia pieniężna - alternatywa czy uzupełnienie dla rabatów?
- premie dla bezpośredniego kontrahenta (hurtownia - grupa apteczna)
- premie od wytwórcy dla grupy aptecznej (gdy brak bezpośredniej relacji handlowej)
- korzyści i ryzyka związane ze stosowaniem premii
- możliwości "wbudowania" premii do istniejącej polityki dystrybucyjnej - jakie czynniki rozważyć?
prelegent: Marcin Matczak, Partner, Kancelaria Domański Zakrzewski Palinkasp.k., Warszawa
12:30 Lunch
Według AstraZeneca Polska, wprowadzenie DTP spowodowało skuteczniejszą i lepiej odzwierciedlającą zapotrzebowanie strukturę sprzedaży w niektórych regionach kraju. Protesty ze strony samorządów aptekarskich, stowarzyszeń i instytucji powodują, że każde kolejne rozwiązanie jest kwestionowane. Temat DTP szczególnie Państwa interesuje, także w związku z rozważaniami o wprowadzeniu tego modelu dystrybucji.
13:30 Dystrybucja bezpośrednia – CASE STUDY spółki AstraZeneca Polska
- biznesowe założenia modelu sprzedaży bezpośredniej wprowadzonego przez AstaZeneca Polska
- regulacje prawne oraz ich zastosowanie na etapie tworzenia założeń systemu sprzedaży bezpośredniej
- uwagi nt. modelu finansowego wybranego jako najbardziej optymalny z perspektywy założeń biznesowych określonych przez AstraZeneca Polska
- etap implementacji systemu sprzedaży bezpośredniej przez AstraZeneca Polska
- próba oceny systemu sprzedaży bezpośredniej – dyskusja panelowa
Paneliści dyskusji:
Michał Wasilewko, Commercial Manager, AstraZeneca Polska Sp. z o.o.
Marta Sendrowicz, Counsel, Allen & Overy A. Pędzich s.k.
Jacek Sklepowicz, Dyrektor Zespołu Farmaceutycznego, PricewaterhouseCoopers
16:30 Zakończenie dnia konferencji
Program | 21 września
9:10 Umowy dystrybucyjne i promocje w lecznictwie otwartym - aspekty antymonopolowe
- wprowadzenie: organy antymonopolowe, pojęcie rynku właściwego
- porozumienia ograniczające konkurencję
- co może stanowić porozumienie antykonkurencyjne?
- porozumienia dystrybucyjne
- zmowy cenowe
- wymiana informacji handlowych
- nadużycie pozycji dominującej
- rabaty lojalnościowe, retroaktywne
- sprzedaż wiązana
- stosowanie uciążliwych lub niejednolitych warunków umów
- odmowa kontraktowania
- kontrola przestrzegania i konsekwencje naruszenia prawa konkurencji
prelegent: Tomasz Klimczak, Counsel, Kancelaria Domański Zakrzewski Palinka sp.k., Warszawa
10:40 przerwa na kawę
11:00 Import równoległy – aktualne trendy
zaproszony prelegent: Blau Farma
12:00 Lunch
13:00 Doświadczenia i najlepsze praktyki współpracy firmy farmaceutycznej z operatorem logistycznym – CASE STUDY
zaproszony prelegent: Rafał Nosal, Reckitt Benckiser, Warszawa
14:00Wprowadzenie nowego produktu na rynek – perspektywa producenta
- podstawowe warunki skutecznej dystrybucji nowego produktu
- optymalny model dystrybucji dla nowego produktu
- benchmarking efektywnej dystrybucji
- jak optymalizować koszty?
prelegent: Wojciech Raczyński, Dyrektor Jednostki Biznesowej Onkologia, EGIS Polska, Warszawa
15:00 przerwa kawowa
15:25 Wymagania GMP w magazynowaniu materiałów do produkcji i produktów farmaceutycznych.
zaproszony prelegent: Anna Ryszczuk, Inspektor GMP, Główny Inspektorat Farmaceutyczny, Warszawa
16:30 Zakończenie dnia konferencji
Program | 22 września
WSPÓŁPRACA Z HURTOWNIAMI
Za kolejnymi sektorami gospodarki, włączającymi usługi call center do strategii marketingowo – sprzedażowej, podąża farmacja doceniając jej użyteczność. Producenci
w Polsce stosunkowo rzadko korzystają z usług call center w outsourcingu. Dlatego podjęliśmy starania przedstawienia Państwu korzyści i barier tego typu rozwiązań.
Outsourcing różnych etapów łańcucha dystrybucji.
9:00 Nowoczesny call center farmaceutyczny (outsourcing oraz inhouse)
Część 1. Rola telemarketingu
- różne modele callcenter
- outsourcing usług /opis/
- budowa własnego /opis/
- struktura callcenter
- stanowiska niezbędne w callcenter farmaceutycznym
- sprzęt oraz oprogramowanie w callcenter
- przepływ informacji między działami
- inne zadania przed uruchomieniem
- rozmowy wychodzące
- rozmowy przychodzące
- szkolenia personelu
- inhouse produktowe
- outsource sprzedażowe/ specyfika telemarketingu
- baza klientów
- jakiej oczekiwać skuteczności?
- co z zamówieniami zebranymi?
Część 2. Koszty
- rep fizyczny vs telerep zewnętrzny
- rep fizyczny vs telerep inhouse
Część 3. Jak zacząć?
- Outsourcing – proste
- wskazujemy teren geograficzny
- wskazujemy apteki do zablokowania
- szkolenie personelu
- zaczyna się akcja
- Budowa inhouse – więcej kontroli
- wskazujemy pomieszczenie
- organizacja mebli
- jeden mały serwer dla wszystkich
- ustawiamy stanowiska
- wdrożenie
- szkolenia sprzedażowe
- outsource
- inhouse
- onsite przez 1 miesiąc w PDG
- szkolenia produktowe
- zaczyna się akcja
prelegent: Marcin Zastawny, Dyrektor ds. Rozwoju, Prezes Zarządu, Pharma Distribution Group Sp. z o.o., Warszawa. KONKURS – do rozlosowania atrakcyjna nagroda!
10:40 Funkcjonowanie własnego Call Center farmaceutycznego – Case Study
prelegent: Grzegorz Wąsik, Business Development Manager, Axellus, Warszawa
11:40 Outsourcing różnych etapów łańcucha dystrybucji w kontekście rynku szpitalnego – dystrybucja szpitalna
Zaproszony prelegent: Katarzyna Nowak, Zastępca Dyrektora ds. Sprzedaży Hurtowej, Farmacol
11:40 Lunch
12:30 Budowa partnerstwa producenta i dystrybutora
- trendy na rynku dystrybucji
- wiodące strategie rozwoju dystrybutorów
- relacje hurtowni farmaceutycznej z rynkiem szpitalnym, aptecznym oraz producentem
- integracja kanału dystrybucji
- siła dystrybutora jako element budowania przewagi konkurencyjnej producenta (sieci, technologia, informacja o rynku, oddziaływanie na pacjenta)
- orientacja na producenta i aptekę na przykładzie Grupy NEUCA
prelegent: Rafał Myrta, Dyrektor Departamentu Centralnego Rozwoju i Organizacji, NEUCA (dawny Torfarm), Poznań
13:30 Internetowa platforma sprzedażowo – marketingowa NEUCA – innowacyjne rozwiązanie
- podstawa przepływu informacji
- informacje o grupach towarów danego producenta
- rola producenta a rola hurtowni farmaceutycznej
- kiedy zamówienie dochodzi do skutku?
prelegent: Rafał Myrta, Dyrektor Departamentu Centralnego Rozwoju i Organizacji, NEUCA (dawny Torfarm), Poznań
14:15 przerwa kawowa
W poprzednim roku żywo interesowaliśmy się kształtem rynku hurtowego po konsolidacji pomiędzy czołowymi graczami oraz prywatyzacją hurtowni będących w posiadaniu Skarbu Państwa. W tym roku obserwujemy bezprecedensowe połączenie organizacji, która rozpoczynała od hurtowej sprzedaży leków i firmy farmaceutycznej wprowadzającej własne preparaty do obrotu detalicznego.
14:35 Dystrybutor farmaceutyczny jako podmiot odpowiedzialny za produkt leczniczy
- wejście dystrybutorów farmaceutycznych na rynek leków (suplementy diety, leki OTC, leki Rx)
- marki własne
- sukcesy i porażki
- doświadczenia zachodnioeuropejskie
- ewolucja tendencji
15:30 Dostawy domowe produktów leczniczych do pacjentów
- wymagania regulacyjne kluczowe dla dostarczania produktów leczniczych do miejsca pobytu pacjenta
- dostarczanie w imieniu własnym
- dostarczanie w imieniu ZOZ
- świadczenie zdrowotne "leczenie w warunkach domowych" w praktyce NFZ
- ochrona danych osobowych pacjenta, pacjent w systemie on-line
- doświadczenia innych krajów europejskich w zakresie dostaw domowych
prelegent: Agnieszka Zielińska – Krywoniuk, dr Marek Świerczyński, Zespól farmaceutyczny, ochrony zdrowia i odpowiedzialności za produkt Baker &McKenzie Gruszczyński i Wspólnicy Kancelaria Prawna sp. k. , Warszawa
Wykład przygotowany we współpracy z Ewą Rutkowską, partnerem współkierującym Zespołem farmaceutycznym, ochrony zdrowia i odpowiedzialności za produkt Baker & McKenzie Gruszczyński i Wspólnicy Kancelaria Prawna sp.k.
16:35 Zakończenie konferencji
Prelegenci:
Bożena Ciosek - Radca prawny, Szef Zespołu Farmaceutycznego w Kancelarii Wierzbowski Eversheds. Specjalizuje się w prawie konkurencji i prawie farmaceutycznym. Zajmuje się porozumieniami ograniczającymi konkurencję i kwestiami dotyczącymi nadużywania pozycji dominującej, szczególnie w sektorze farmaceutycznym. Doradza firmom farmaceutycznym w zakresie kształtowania umów dystrybucyjnych, w kwestiach regulacyjnych, w zakresie prawa reklamy i badań klinicznych (R&D). Bożena prowadziła liczne szkolenia, występowała jako prelegent na szeregu konferencji, jest autorką publikacji w „Gazecie Prawnej”, „Pulsie Biznesu” i “Służbie Zdrowia”.
Marta Gadomska-Gołąb – prawnik w kancelarii Wierzbowski Eversheds. Specjalizuje się w prawie farmaceutycznym, handlowym i cywilnym. Doradza krajowym i zagranicznym klientom w zakresie spraw korporacyjnych, regulacyjnych oraz zawierania umów. Uczestniczy w realizacji zespołowych projektów dotyczących całościowej analizy prawnej spółek (due diligence) oraz programów zgodności (compliance) w sektorze farmaceutycznym. Jest uczestnikiem programu Centrum Prawa Amerykańskiego prowadzonego przez Uniwersytet Warszawski i University of Florida Levin College of Law.
Tomasz Klimczak – Radca prawny, Counsel, Kancelaria Domański Zakrzewski Palinka.
Zajmuje się doradztwem w zakresie szeroko rozumianego prawa farmaceutycznego (aspekty administracyjno-prawne oraz cywilnoprawne) i prawa reklamy. Jest radcą prawnym, członkiem Okręgowej Izby Radców Prawnych w Poznaniu. Posiada ponad 10-letnie doświadczenie zawodowe, w tym 8-letnie w doradztwie prawnym dla branży farmaceutycznej, jako doradcy zewnętrzny (kancelaria) i prawnik wewnętrzny kierujący działem prawnym firmy farmaceutycznej.
Marcin Kolasiński – Radca Prawny, Baker & McKenzie Gruszczyński i Wspólnicy. Specjalizuje się w europejskim i polskim prawie konkurencji oraz rozwiązaniach prawnych sektorów wysoce regulowanych.. Ma bogate doświadczenie w ocenie relacji handlowych pomiędzy uczestnikami sektora farmaceutycznego, tworzeniu programów dystrybucyjnych i strategii marketingowych. Jest radcą prawnym należącym do Okręgowej Izby Radców Prawnych w Warszawie, a także członkiem Stowarzyszenia Prawa Konkurencji. Występuje jako prelegent na licznych konferencjach, szkoleniach i seminariach dotyczących stosowania prawa konkurencji w różnych dziedzinach gospodarki.
Rafał Myrta - od 2007 roku Dyrektor Departamentu Rozwoju i Organizacji oraz Dyrektor Portfela Projektów w NEUCA SA (dawny Torfarm SA). Odpowiedzialny między innymi za wypracowanie i wdrożenie projektów strategicznych w obszarach sprzedaży i marketingu, takich jak rozwój biznesu o nowe usługi, nowe narzędzia sprzedażowe, nowe modele biznesowe. Odpowiada za zarządzanie strukturą organizacyjną i procesową firmy oraz za dział analiz strategicznych. Wcześniej przez 4 lata pracował w PGF SA na stanowiskach menedżerskich, odpowiadał m.in. za projekt stworzenia nowej kategorii w aptekach oraz projekt apteki internetowej DOZ.
Wojciech Raczyński - Dyrektor Jednostki Biznesowej Onkologia w EGIS Polska. Od 1995r. zawodowo związany z przemysłem farmaceutycznym. Doświadczenie zawodowe zdobywał w koncernach międzynarodowych, takich jak: Aventis, AstraZeneca, Abbott. Sprawował między innymi takie funkcje, jak: Group Product Manager Respiratory – AstraZeneca, Oncology Group Product Manger – Aventis, Marketing Manager PC i KAM Team Manager –Abbott Laboratories, Dyrektor Sprzedaży i Marketingu Temapharm w Polsce z odpowiedzialnością za rynek Czech i Słowacji. Interesuje się zarządzaniem strategicznym, psychologią sprzedaży, marketingiem opartym na wykorzystaniu nowoczesnych technologii i e-commerce.
Ewa Rutkowska - Partner, Baker & McKenzie Gruszczyński i Wspólnicy Kancelaria Prawna sp.k. Współkieruje zespołem farmaceutycznym, ochrony zdrowia i odpowiedzialności za produkt. Doradza wiodącym światowym firmom farmaceutycznym w zakresie ich codziennej działalności w Polsce, w szczególności w zakresie reklamy, badań klinicznych i dystrybucji produktów leczniczych. Ma duże doświadczenie w reprezentowaniu klientów przed sądami powszechnymi i arbitrażowymi, w prowadzeniu głośnych sporów z zakresu odpowiedzialności za produkt i reklamy produktów leczniczych. Jest rekomendowana jako jeden z najlepszych prawników w dziedzinie prawa farmaceutycznego przez międzynarodowe rankingi branżowe Chambers Europe oraz PLC Which Lawyer. Często występuje na konferencjach w Polsce i za granicą. Jest autorem wielu publikacji z zakresu prawa farmaceutycznego i odpowiedzialności za produkt. Przed dołączeniem do Baker & McKenzie stworzyła i kierowała przez 11 lat praktyką farmaceutyczną i odpowiedzialności za produkt jednej z międzynarodowych kancelarii w Warszawie.
Dr Marta Sendrowicz – Counsel w kancelarii Allen & Overy, A. Pędzich sp. k., kieruje praktyką prawa ochrony konkurencji i prawa europejskiego. Od przeszło 15 lat doradza przedsiębiorstwom w sprawach dotyczących różnego rodzajów umów, nadużywania pozycji dominującej, ale także kontroli koncentracji. Reprezentuje klientów w postępowaniach przed Prezesem UOKiK. Pomaga klientom zarówno na etapie opracowania jak i wdrożenia nowatorskich modeli biznesowych. Doradzała m.in. AstraZeneca w Polsce w związku z wypracowaniem założeń oraz implementacją systemu sprzedaży leków bezpośrednio do aptek. Otrzymała tytuł "Wiodącego Prawnika w Dziedzinie Prawa Ochrony Konkurencji w Polsce" w edycji rankingu Global Counsel 3000 (obecnie PLC Which Lawyer) na lata 2003–2009. Jest także wiodącym prawnikiem w dziedzinie prawa ochrony konkurencji w Polsce według raportu Chambers Europe w edycjach 2007 i 2008.
Jacek Sklepowicz – Dyrektor, Zespół Farmaceutyczny i Ochrony Zdrowia, Dział Podatkowy PricewaterhouseCoopers. Od ponad 9 lat pracuje w Zespole Farmaceutycznym i Ochrony Zdrowia PwC zajmując się doradztwem podatkowym dla Klientów z branży. Jego doświadczenie obejmuje pracę przy projektach dotyczących kluczowych obszarów działalności firmy farmaceutycznej takich jak działalność reklamowa i promocyjna, dystrybucja, polityka cenowa i refundacyjna, restrukturyzacja działalności firm farmaceutycznych w Polsce jak również w ramach regionu CEE / CIS. Posiada bogate doświadczenie w zakresie doradztwa podatkowego nakierowanego na optymalizację podatkową procesu przeprowadzania i administrowania badań klinicznych.
Dr Marek Świerczyński – Adwokat, Baker & McKenzie Gruszczyński i Wspólnicy. Jest adwokatem, specjalistą w zakresie prawa farmaceutycznego i prawa nowych technologii. Zajmuje się doradztwem na rzecz przedsiębiorców farmaceutycznych, w szczególności w zakresie reklamy, badań klinicznych, umów o wytwarzanie, procedury „switch”, importu równoległego, jak również własności intelektualnej. Marek Świerczyński ma również rozległe doświadczenie w zakresie zagadnień nowych technologii dotyczących umów wdrożeniowych i o świadczenie usług, podpisów elektronicznych i płatności elektronicznych. Jest autorem ok. 50 publikacji naukowych.
Michał Wasilewko - AstraZeneca Polska. Jako Commercial Manager odpowiedzialny między innymi za działanie Systemu Sprzedaży Bezpośredniej AstraZeneca.
Od 15 lat w branży farmaceutycznej w działach promocji i dystrybucji takich firm jak
Berlin- Chemie/ Menarini , Slovakofarma , Zentiva.
Marcin Zastawny - Dyrektor Rozwoju , Prezes Zarządu, Pharma Distribution Group. Założyciel firmy Infocon sp. z o.o., współzałożyciel Pharma Distribution Group, dedykowanej do obsługi sprzedażowej branży farmaceutycznej. W 1997r. w firmie Eli Lilly napisał własny system raportowania, który pozwolił na zerwanie bardzo kosztownego kontraktu. Za swój sukces uważa: wdrożenie jednego z pierwszych palmtopowych rozwiązań dla przedstawicieli medycznych oraz aptecznych w dużej firmie farmaceutycznej (ponad 250 użytkowników); uruchomienie działu dedykowanego analizie sytuacji e-biznesu w Polsce, w wyniku czego powstaje sklep internetowy szybko uznający pochwały; rozwinięcie usług telemarketingowych na profesjonalnym poziomie, wyspecjalizowanych w kontaktach z aptekami.
Agnieszka Zielińska-Krywoniuk - Prawnik, Baker & McKenzie Gruszczyński i Wspólnicy Kancelaria Prawna sp.k. Posiada bogate doświadczenie w zakresie doradztwa prawnego dotyczącego badań klinicznych, dystrybucji oraz reklamy produktów leczniczych i wyrobów medycznych. Doradza firmom farmaceutycznym w zakresie postępowań przed urzędami nadzoru, sporów dotyczących reklamy oraz odpowiedzialności za produkt. W roku 2008 oraz 2010 była oddelegowana do jednej z wiodących firm farmaceutycznych podczas czasowej nieobecności Good Marketing Practice Manager. Jest prelegentem na konferencjach oraz seminariach. Członek Stowarzyszenia na Rzecz Dobrej Praktyki Klinicznej. Rekomendowana przez branżowy ranking Chambers Europe w dziedzinie prawa farmaceutycznego. Wcześniej pracowała w dwóch międzynarodowych firmach prowadzących badania kliniczne na zlecenie (CRO).
Tu znajdą Państwo zdjęcia, opinie i informacje o naszych poprzednich spotkaniach Dystrybucja produktów leczniczych:
Za kwestie merytoryczne tego spotkania odpowiedzialna jest Magdalena Niedzielska
mniedzielska@movida.com.pl, tel 22/ 402 64 66
W sprawie uczestnictwa prosimy o kontakt z Jolantą Kołodzińską
jkolodzinska@movida.com.pl, tel 22/ 696 98 28

Sponsoring:
Sylwia Kozłowska
Sponsorship
e-mail: skozlowska@movida.com.pl lub tel. (22) 402 64 90
Patronat medialny:
Anna Jóźwiak
PR Manager
e-mail: ajozwiak@movida.com.pl lub tel. 693858255
Organizator zastrzega sobie wszelkie prawa autorskie co do zawartości merytorycznej seminariów i konferencji.
|